新疗法可以延长“冷”肠癌患者的中位生存期

每日和技术日-Un，天津，4月6日（记者Chen XI）长期以来，由于对免疫疗法的反应不佳，微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌被称为“冷”肿瘤。天津医科大学的癌症医院的记者发现，Hao Jihui教授的第六医院团队结合了免疫检查点抑制剂和抗Niyaeogeneseation疗法的组合，将“冷”团块转换为“热”肿瘤，这可能会扩大RAS/RAF/RAF的中位数RAS/RAF患者的中间患者的中位数，最多可达23.3个月。这项研究为对这种类型的肿瘤的个性化和准确治疗提供了更多选择。结果最近发表在《国际杂志自然传播》上。 肿瘤的内部就像一个城市一样，肿瘤城市充满了免疫系统的“警察” T细胞，随时准备消除癌细胞。但是，“冷”肿瘤就像一个“空城”，具有最小的免疫细胞，难以插入。像这样，传统的免疫药物（例如PD-1抑制剂）几乎无助。 作为回应，研究团队勇敢地试图将抗血管药物与syndilizumab（PD-1抑制剂）一起使用，例如为“冷”肿瘤安装“免疫加热器”。 Regofenib扮演着“城市规划师”的角色，修复了进入城市的T细胞的畸形血管和开放渠道。 Xindilizumab消除了T细胞的“制动”，从而使其能够以所有强度攻击癌细胞。 刘·鲁伊（Liu Rui）是该文章的第一位，也是田癌医院医科大学的副首席医师，他表明接受联合治疗的患者的中位安全期达到14.1个月，这比雷戈替尼仅长得多。其中，21％的患者的肿瘤大大减少，63％的病情稳定。 该研究还发现，无肝转移的患者的中位安全时间达到19.2个月，肝脏患者超过12.4个月转移。研究小组认为，它可能与免疫细胞中肝脏的“过滤器”有关。 Ni Liu Rui说：“对于肝转移患者，我们计划探索其他技术，例如局部治疗以调整合并疗法。此外，甘氨酸代谢对有效性等代谢途径的影响已成为我们的新研究方向。” 通过研究，团队还发现了两组对这种组合疗法更敏感的人。这包括肿瘤周围有大量CD8+ T细胞的患者，靠近癌细胞，以及没有Gen/RAF的Gen突变的患者。后者的中位存活率可以长达23.3个月，突变疾病患者高于12.1个月。 Hao Jihui说，这项研究为治疗MSS型转移性结直肠癌提供了一种有希望的新解决方案。尽管目前尚未完全治愈，但它已经成功地开发了这种难治性的肠癌。