发现否认阿尔茨海默氏病的新认知标记

自然的性质在3月31日报道说，潜在的新生物标志物可以预测阿尔茨海默氏病早期患者的认知恢复和减少。该蛋白质指标可以提高预测阿尔茨海默氏病症状和发育的能力。 阿尔茨海默氏病是痴呆症的最常见形式，涉及的复杂病理过程比临床症状早数十年。认知能力下降是指逐渐的心理能力丧失，这在阿尔茨海默氏病迅速而缓慢，症状通常发生在40至100岁之间。从轻度痴呆中发育通常需要2 - 20年。尽管在发现早期阿尔茨海默氏病的生物标志物（例如淀粉样蛋白β和TAU的Proteinsa）中取得了进步，但这些指标并未完全解释为患有阿尔茨海默氏病的患者提供的残疾受损差异。 斯坦福大学团队对CER进行了大规模评论在美国六个独立人群中，瑞典和芬兰的eBrostinal Fluid蛋白。脑脊液是指包围大脑和脊柱的液体。然后将分析的结果与数据，认知功能，年龄，性别和阿尔茨海默氏病风险基因结合在一起，这些疾病风险基因来自这些主题的脑脊液和脑疮。 该小组发现，特定的CSF蛋白与受损受损密切相关，并且这种关系与β淀粉样蛋白和TAU蛋白无关。他们使用机器研究审查表明，与当前的金生物标准标准相比，两种突触蛋白YWHAGAND NPTX2的比率可能更可靠地指标。该比率（即YWHAG：NPTX2）增加，并且与增加的提供者增加和痴呆症的可能性更高有关。该比率将从生活开始时随着年龄的增长而增加，还可以预测阿尔茨海默氏病的发作和发展。 新发现专业为早期发现和监测阿尔茨海默氏病的潜在新生物标志物。该生物标志物还可以找到相关药物治疗的临床试验的更敏感的标记。